【一項基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動，相關(guān)申請已被美國監(jiān)管部門接受】這一名為EDIT-101的療法由美國埃迪塔斯醫(yī)藥公司與艾爾建公司共同研發(fā)。埃迪塔斯醫(yī)藥公司在聲明中表示，該療法“有望成為世界上第一種在人體內(nèi)使用CRISPR技術(shù)的療法”。#基因編輯# @自動化學(xué)院派 #生命科學(xué)領(lǐng)域#
    背景信息：@界面【基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動】美國一家基因編輯公司近日宣布，將啟動一項利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關(guān)申請已被美國監(jiān)管部門接受。據(jù)悉，在這一臨床試驗中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細胞，這是一種體細胞，而非生殖細胞。遺傳信息不會遺傳給 ...