【一項(xiàng)基因編輯人體臨床試驗(yàn)將在美國(guó)啟動(dòng)，相關(guān)申請(qǐng)已被美國(guó)監(jiān)管部門接受】這一名為EDIT-101的療法由美國(guó)埃迪塔斯醫(yī)藥公司與艾爾建公司共同研發(fā)。埃迪塔斯醫(yī)藥公司在聲明中表示，該療法“有望成為世界上第一種在人體內(nèi)使用CRISPR技術(shù)的療法”。#基因編輯# @自動(dòng)化學(xué)院派 #生命科學(xué)領(lǐng)域#
    背景信息：@界面【基因編輯人體臨床試驗(yàn)將在美國(guó)啟動(dòng)】美國(guó)一家基因編輯公司近日宣布，將啟動(dòng)一項(xiàng)利用CRISPR基因編輯技術(shù)治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗(yàn)，相關(guān)申請(qǐng)已被美國(guó)監(jiān)管部門接受。據(jù)悉，在這一臨床試驗(yàn)中，基因編輯的對(duì)象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細(xì)胞，這是一種體細(xì)胞，而非生殖細(xì)胞。遺傳信息不會(huì)遺傳給 ...